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配制一系列溶液，其中Fe2+含量相同（各加入7.12×10-4mol·L-1 Fe2+溶液2.00mL），分別加入不同體積的7.12×10-4mol·L-1 的鄰二氮雜菲溶液，稀釋至25 mL后用 1cm比色皿在510nm處測得吸光度如下；求配合物的組成。
吸光光度法測量時，入射光波長一般選在（）處，因?yàn)檫@時測定有較高的（）和（）。
1 0.088 mg Fe3+．用硫氰酸鹽顯色后，在容量瓶中用水稀釋到50 mL，用1 cm比色皿，在波長480 nm處測得A＝0.740。求吸收系數(shù)α及κ。
用雙硫腙光度法測定Pb2+，Pb2+的濃度為0.08mg/50mL，用2cm比色皿在520nm下測得T＝53%，求κ。
某含鐵約0.2％的試樣，用鄰二氮雜菲亞鐵光度法）κ=1.1×104）測定。試樣溶解后稀釋至100mL，用1.00cm比色皿，在508nm波長下測定吸光度。（1）為使吸光度測量引起的濃度相對誤差最小，應(yīng)當(dāng)稱取試樣多少克？（2）如果說使用的光度計(jì)透光度最適宜讀數(shù)范圍為0.200至0.650，測定溶液應(yīng)控制的含鐵的濃度范圍為多少？
單色器是一種能從復(fù)合光中分出一種所需波長的單色光的光學(xué)裝置。
用磺基水楊酸法測定微量鐵。標(biāo)準(zhǔn)溶液是由0.2160gNH4Fe（SO4）2·12H2O溶于水中稀釋至500mL配制成的。根據(jù)下列數(shù)據(jù)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。某試液5.00 mL，稀釋至250 mL。取此稀釋液2.00 mL，與繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線相同條件下顯色和測定吸光度。測得A＝0.500。求試液鐵含量(單位：mg/mL)。鐵銨礬的相對分子質(zhì)量為482.178。
常溫下指示劑HIn的Ka是5.4×10-7 mol·L－1。測定指示劑總濃度為5.00×10-4 mol·L-1，在強(qiáng)酸或弱堿介質(zhì)中的吸光度（1cm比色皿）數(shù)據(jù)見表9-8。 （1） 指示劑酸型是什么顏色？在酸性介質(zhì)中測定時應(yīng)選什么顏色的濾光片？在強(qiáng)堿性介質(zhì)中測定時應(yīng)選什么波長？ （2）繪制指示劑酸式和堿式離子的吸收曲線。 （3）當(dāng)用2cm比色皿在590nm波長處測量強(qiáng)堿性介質(zhì)中指示劑濃度為1.00×10-4 mol·L-1溶液時，吸光度為多少？ （4）若題設(shè)溶液在485nm波長處，用1cm比色皿測得吸光度為0.309。此溶液的pH值為多少？如在555nm波長出測定，此溶液的吸光度是多少？（5）在什么波長處測定指示劑的吸光度與pH無關(guān)？為什么？ （6）欲用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定指示劑總濃度，需選擇什么實(shí)驗(yàn)條件才能使標(biāo)準(zhǔn)曲線不偏離朗伯-比爾定律？
三元配合物的形成類型有（）、（）、（）。
示差分光光度法測定（），它與普通光度法的區(qū)別在于（）不同。