A.0.5L
B.5L
C.25L
D.50L
E.500L
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.0.05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
A.藥效下降一半所需要的時(shí)間
B.吸收一半所需要的時(shí)間
C.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間
D.血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間
A.1-2個(gè)半衰期
B.2-3個(gè)半衰期
C.3-5個(gè)半衰期
D.5-8個(gè)半衰期
E.8-10個(gè)半衰期
最新試題
可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō)，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）
直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí)，會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物（致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì)）的代謝途徑是（）
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是（）
靜脈滴注給藥時(shí)，藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程為（）
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）
關(guān)于隔室模型理論，以下說(shuō)法不正確的是（）
肌注、皮下注射時(shí)，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為（）