A.T>TA
B.T<TB
C.TB<T<TA
D.無法確定T與TA、TB的關系
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1mol理想氣體，其
=（）
A.RT/V
B.R/V
C.-R/V
D.RT/p
A.ΔU=0
B.ΔF=0
C.ΔS=0
D.ΔG=0
A.ΔU=0，ΔH=0，ΔS=0
B.ΔU=0，ΔH<0，ΔS<0
C.ΔU>0，ΔH>0，ΔS>0
D.ΔU=0，ΔH>0，ΔS>0
A.Wf=0的過程
B.理想氣體恒壓升溫過程
C.恒容的電池反應
D.實際氣體恒容、Wf=0的過程
A.高會溶溫度越低，兩組分的互溶性越差
B.高會溶溫度越低，兩組分的互溶性越好
C.任何兩組分部分互溶雙液系只存在高會溶溫度
D.高會溶溫度的高低不反映兩組分相互溶解能力的大小
最新試題
設有一級反應2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應的反應速率常數(shù)kA；（b）求算此反應完成90%所需要的時間；（c）求此反應的t1/2。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應，已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時不致形成過熱液體。
關于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
化學電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關系為（）。
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應的方向。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等，當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導率；（2）NaCl的摩爾電導率；（3）HCl的摩爾電導率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。