A.可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
B.不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內(nèi)容必須以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
D.藥品廣告的內(nèi)容可以含有說(shuō)明治愈率或者有效率的內(nèi)容
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.在省有線電臺(tái)播放某抗生素的藥品廣告
B.在街頭散發(fā)某抗生素的藥品廣告
C.邀請(qǐng)某醫(yī)院感染科的權(quán)威專家作為某抗生素廣告的形象代言人
D.通過(guò)醫(yī)藥代表在臨床上向醫(yī)生宣傳某抗生素的臨床用法及療效
A.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
B.必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)
C.藥品的包裝材料和容器（不論是否直接接觸），必須由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批
D.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志
A.我國(guó)對(duì)新生物制品，實(shí)行國(guó)家一級(jí)審批制度
B.新生物制品研制過(guò)程一般分為八個(gè)階段
C.這些階段包括實(shí)驗(yàn)研究、小量試制、中間試制等
D.這些階段還包括試生產(chǎn)、正式生產(chǎn)等
A.沈陽(yáng)市
B.沈河區(qū)
C.遼寧省
D.國(guó)務(wù)院
A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
B.《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》
C.《中華人民共和國(guó)刑法》
D.《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的運(yùn)行管理中，下列說(shuō)法不正確的有（）
屬于衛(wèi)生法的形式上的特點(diǎn)的有（）
我國(guó)衛(wèi)生法所涉及的基本社會(huì)關(guān)系包括哪些內(nèi)容？（）
在《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法律制度》總則部分的條文中，下列說(shuō)法不正確的是（）
下列選項(xiàng)中不屬于我國(guó)衛(wèi)生行政合理性原則的主要內(nèi)容有（）
在我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)分類管理具體規(guī)定中，下列說(shuō)法不正確的有（）
下列不屬于衛(wèi)生行政合理性原則的內(nèi)容的是（）
任何違反《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其直接責(zé)任人都應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。因此，屬于我國(guó)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)法律的行為及責(zé)任的行為有（）
下列選項(xiàng)有屬于國(guó)家采取的保障基本醫(yī)療衛(wèi)生的措施的是（）
下列屬于我國(guó)衛(wèi)生法的含義內(nèi)容有哪些？（）