離子選擇電極響應(yīng)斜率S（mv/pX）的理論值為（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.消除溫度的影響
B.提高測定的靈敏度
C.扣除待測電池電動(dòng)勢與試液pH值關(guān)系式中的“K”
D.消除干擾離子的影響
A.固定溶液的離子強(qiáng)度
B.恒定溶液的pH值
C.掩蔽干擾離子
D.消除液接電位
A.會(huì)產(chǎn)生鈉差
B.產(chǎn)生酸誤差
C.測得的氫離子濃度偏底
D.測得的pH值偏高
用氟離子選擇性電極測量溶液中氟離子含量，主要的干擾離子是（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.玻璃膜外水化層與溶液產(chǎn)生的
B.玻璃膜內(nèi)側(cè)水化層與溶液產(chǎn)生的相間電位
C.跨越玻璃膜兩側(cè)溶液之間的電位差
D.玻璃電極的電位
最新試題
從色譜流出曲線上通?？梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?，可以評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
速率理論是以熱力學(xué)平衡為基礎(chǔ)的，而塔板理論是以動(dòng)力學(xué)為基礎(chǔ)的。
離子選擇性電極的校準(zhǔn)曲線的直線部分所對(duì)應(yīng)的離子活度范圍稱為離子選擇性電極的線性范圍。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
采用外標(biāo)法檢測樣品時(shí)，對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒有要求，不適用于大批量試樣的快速分析。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過色譜柱的分離后進(jìn)入檢測器，以檢測器檢測到的響應(yīng)信號(hào)為橫坐標(biāo)，時(shí)間或流動(dòng)相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋，使得其靈敏度不高。
HPLC的流動(dòng)相使用前必須脫氣，否則造成檢測器噪聲增大，不能正常工作，可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
自然變寬和同位素變寬是原子固有的性質(zhì)所引起，可設(shè)法消除。
石墨管式原子化器的檢測限比火焰原子化器高，注入的試樣幾乎可全部原子化，基態(tài)原子在光路中停留的時(shí)間短。