A.電橋法
B.萬用表測量
C.對消法
D.這三種方法都可以
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A.電導(dǎo)
B.電導(dǎo)率
C.摩爾電導(dǎo)率
D.極限摩爾電導(dǎo)率
A.體系化學(xué)勢達(dá)到最小值
B.體系化學(xué)勢隨反應(yīng)進(jìn)度的額變化率為零
C.反應(yīng)物化學(xué)勢總和等于產(chǎn)物化學(xué)勢總和
D.平衡點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)“壓力商”等于標(biāo)準(zhǔn)壓力平衡常數(shù)
A.理想液體混合體系中任一組分
B.理想液體混合體系中的溶劑
C.理想稀溶液中的溶劑
D.理想稀溶液中的溶質(zhì)
A.可逆
B.不可逆
A.恒熵過程
B.焦耳-湯姆遜系數(shù)大于零
C.恒溫過程
D.恒焓過程
最新試題
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。