A.根據(jù)“吸收大,干擾小”的原則選擇測量波長
B.吸光度的范圍為0.02-0.08
C.測量時需要參比溶液調(diào)節(jié)到透光率為100%,吸光度為0
D.參比溶液可分為溶劑參比,試劑參比,試樣參比,平行操作參比
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.多,多
B.多,少
C.少,少
D.少,多
A.σ→σ*
B.n→σ*
C.π→π*
D.n→π*
A.末端吸收
B.最大吸收波長
C.最小吸收波長
D.最大波長
A.谷
B.肩峰
C.吸收峰
D.末端吸收
A.分析器
B.輻射源
C.分光系統(tǒng)
D.樣品池
最新試題
自然變寬和同位素變寬是原子固有的性質(zhì)所引起,可設(shè)法消除。
在AAS測試中的化學干擾可通過化學分離,使用高溫火焰,加入釋放劑和保護劑,加入緩沖劑或基體改進劑等方法來克服。
內(nèi)標法進行氣相色譜定量分析時,內(nèi)標物的色譜峰必須與各個組分的色譜峰完全分離。
在AAS測試中,火焰原子化時,通常調(diào)節(jié)霧化器可以改變和控制進樣速度。
分子內(nèi)各種官能團的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
在AAS測試中的物理干擾可通過配制與試樣具有相似組成的標準溶液或標準加入法來克服。
色譜流出曲線圖中的標準差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點間距離的一半,其大小反映組分流出色譜柱的離散程度,標準差越大,色譜峰越寬。
程序升溫是一種氣相色譜分析技術(shù),用于改善組分的分配比、傳質(zhì)速率、分離度、峰型和提高分析速度,以達到用最短時間獲得最佳分離的目的。
硬電離離子化能量低,試樣被電離后主要以分子離子為主,提供精確的相對分子質(zhì)量信息。
原子光譜不但反映原子或者離子的性質(zhì),還能提供原子或離子來源的分子信息。