A、首營企業(yè)
B、首營品種
C、近效期藥品
D、在職
E、在崗
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E.在崗
A.質(zhì)量第一,規(guī)范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m2
E.質(zhì)量管理部、儲運部、業(yè)務(wù)部、人力資源信息部、財務(wù)部
F.3m3
G.245m2
A.質(zhì)量第一,規(guī)范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m22
E.質(zhì)量管理部、儲運部、業(yè)務(wù)部、人力資源信息部、財務(wù)部
F.3m33
G.2452
A.質(zhì)量第一,規(guī)范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m2
E.質(zhì)量管理部、儲運部、業(yè)務(wù)部、人力資源信息部、財務(wù)部
F.3m3
G.2452
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能()。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對()生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
從事疫苗生產(chǎn)活動,除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件?
從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些?
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串,大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些?
有下列哪些情形的,藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關(guān)注銷,并予以公告()。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算,()不計入期限。
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括()等項目。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串,小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。