A.與靶酶DNA聚合酶作用強,抗菌活性減弱
B.藥物光毒性減少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3~4小時,需一日多次給藥
E.水溶性增加,更易制成注射液
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A.生理性拮抗
B.藥理性拮抗
C.生化性拮抗
D.增敏作用
E.化學(xué)性拮抗
A.羧甲基纖維素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸餾水
E.硼酸
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A.重金屬鹽使蛋白質(zhì)變性
B.氟尿嘧啶結(jié)構(gòu)與尿嘧啶相似,摻入腫瘤細胞DNA、RNA中后,干擾蛋白質(zhì)合成而發(fā)揮抗腫瘤作用
C.丙磺舒競爭性抑制腎小管對弱酸性代謝物的轉(zhuǎn)運體
D.喹諾酮類通過抑制細菌DNA回旋酶和拓撲異構(gòu)酶Ⅳ發(fā)揮殺菌作用
E.齊多夫定通過抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶,抑制DNA鏈的增長
最新試題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。