生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)章節(jié)練習(xí)(2020.06.08)

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1 下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計(jì)的論述正確的是（）

2.問(wèn)答題藥物代謝對(duì)藥理作用可能產(chǎn)生哪些影響？

參考答案：藥物代謝對(duì)藥理作用有可能產(chǎn)生以下影響：
①使藥物失去活性，代謝可以使藥物作用鈍化，即由活性藥物變化為無(wú)活性的代...

3.問(wèn)答題簡(jiǎn)述pH-分配假說(shuō)。

參考答案：PH-分配假說(shuō)：藥物的吸收取決于藥物在胃腸道中的解離狀態(tài)和油/水分配系數(shù)。
henderson-Hasselb...

4.問(wèn)答題某藥體內(nèi)產(chǎn)生最佳療效的血藥濃度為4μg/ml，體內(nèi)藥物消除速度常數(shù)為0.2/h，表觀分布溶劑為10L，生物利用度為100%，試設(shè)計(jì)零級(jí)釋藥10h的控釋制劑的劑量？

5.問(wèn)答題影響口服藥物消化道吸收的生理性因素有哪些？

參考答案：胃腸液的成分與性質(zhì)、胃排空和胃空速率、腸內(nèi)運(yùn)行、食物的影響、胃腸道代謝作用的影響。

6 藥物代謝Ⅰ相反應(yīng)不包括（）

7 屬于生物藥劑學(xué)研究劑型因素中藥物的物理性質(zhì)的是（）

8 測(cè)得利多卡因的生物半衰期為3.0h，則它的消除速率常數(shù)為（）。

9 古蔡氏檢砷法測(cè)砷時(shí)，砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑（）。

10.問(wèn)答題已知某單室模型藥物口服后的生物利用度為70%，ka=0.8h^-1，k=0.07h^-1，V=10L.如果口服劑量為200mg，試求服藥后3h的血藥濃度是多少？如該藥在體內(nèi)的最低有效血藥濃度為8ug/ml，問(wèn)第二次服藥在什么時(shí)間比較合適？