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初級中藥士藥品注冊管理辦法單項選擇題每日一練(2019.01.08)
來源:考試資料網(wǎng)
1
《藥品注冊管理辦法》適用于()
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2
境內(nèi)分包裝從美國進口的化學藥品,其批準文號格式為()
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3
負責組織技術人員對新藥臨床試驗注冊申報資料進行技術審評的部門是()
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4
改變國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱、改變國內(nèi)生產(chǎn)藥品的有效期、國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部改變藥品生產(chǎn)場地等的補充申請,由()
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5
一般使用具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗的是()
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