A.宏觀藥事管理
B.狹義藥事管理
C.微觀藥事管理
D.廣義藥事管理
E.部門間的藥事管理
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A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)
B.藥品信息和廣告管理
C.藥品合理使用
D.藥品價(jià)格管理
E.藥品監(jiān)督檢驗(yàn)
A.假藥
B.處方藥
C.劣藥
D.非藥品
E.非處方藥
A.醫(yī)保藥品
B.處方藥
C.乙類非處方藥
D.非處方藥
E.基本藥物
A.新的藥品不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
C.B型藥品不良反應(yīng)
D.A型藥品不良反應(yīng)
E.C型藥品不良反應(yīng)
A.C型藥品不良反應(yīng)
B.A型藥品不良反應(yīng)
C.B型藥品不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)
E.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
最新試題
商標(biāo)注冊(cè)條件要求，準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）
根據(jù)興奮劑的分類，胰島素屬于（）
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說法，正確的有（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
藥品上市注冊(cè)前，申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門是（）
屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
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