A.空氣壓力
B.毛細(xì)管半徑
C.液體表面張力
D.液體粘度
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A.沿毛細(xì)管上升
B.沿毛細(xì)管下降
C.不上升也不下降
A.表面吉布斯自由能降低的過(guò)程
B.表面吉布斯自由能增加的過(guò)程
C.表面吉布斯自由能不變的過(guò)程
D.表面積縮小的過(guò)程
A.向右移動(dòng)
B.向左移動(dòng)
C.不移動(dòng)
D.條件不足,無(wú)法判斷
氣相反應(yīng)是放熱反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),可采用下列哪組條件,使平衡向右移動(dòng)?()
A.降低溫度和降低壓力
B.升高溫度和增大壓力
C.升高溫度和降低壓力
D.降低溫度和增大壓力
A.表面狀態(tài)復(fù)雜
B.表面不重要
C.表面分子數(shù)比內(nèi)部分子少得多,表面效應(yīng)不明顯
D.表面分子與內(nèi)部分子狀態(tài)一樣
最新試題
在電解過(guò)程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
什么是過(guò)熱液體?產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么?
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。