單項選擇題在包裝管理中,對生產(chǎn)過程中可下達包裝指令的產(chǎn)品,應符合以下哪種要求()。
A.符合工藝要求
B.符合質(zhì)量標準
C.符合工藝規(guī)程、崗位操作法或SOP 要求,并檢驗合格的產(chǎn)品
D.符合崗位操作法或SOP 要求
E.既符合工藝要求,又符合崗位操作法或.SOP 要求
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題關于批號的確定,下列說法錯誤的是()。
A.原料藥經(jīng)最后混合具有混合性的成品為一個批號
B.滅菌制劑(包括滴眼液、注射用藥及其他需滅菌處理的制劑)以一個配液罐配置的均質(zhì)藥液,并使用同一臺滅菌設備滅菌的產(chǎn)品為一個批號;當使用數(shù)臺滅菌設備時,批號應能表示出所用的滅菌設備
C.粉針劑以同一批原料藥在同一天分裝的產(chǎn)品為一個批號;使用數(shù)臺滅菌設備時,批號應能表示出所用的滅菌設備
D.生物制品的批號按《生物制品分批規(guī)程》確定
E.片劑、膠囊劑以壓片前使用同一臺混合設備生產(chǎn)的一次混合量為一個批號
2.單項選擇題根據(jù)GMP 和工業(yè)標準化管理的要求,生產(chǎn)工藝規(guī)程的內(nèi)容和格式可分為()。
A.前言、正文、附錄
B.概述、正文、補充部分
C.概述、正文、附錄
D.前言、正文、工藝流程
E.封面、正文、補充部分
3.問答題簡述銷售活動中應遵循的基本原則。
4.問答題進口藥品驗收時,應該驗收哪些文件?
5.問答題簡述銷后退回藥品的管理。
最新試題
利用UV 法、IR 法對一些藥品的真?zhèn)芜M行鑒別,屬于()。
題型:單項選擇題
簡述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
題型:問答題
簡述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點。
題型:問答題
考察測試結(jié)果與試樣中被測物濃度是否具有線性關系時,至少需制備供試樣品()。
題型:單項選擇題
簡述正交表的選擇原則。
題型:問答題
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查,稱為()。
題型:單項選擇題
下列關于化學藥品性狀的敘述中正確的有()。
題型:多項選擇題
計數(shù)抽樣檢查中英文縮寫Ac 指的是()。
題型:單項選擇題
用于測定中藥中無機鹵化物的含量,《中國藥典》中常用的方法是()。
題型:單項選擇題
在藥品的鑒別中,藥品中組織碎片的鑒別屬于()。
題型:單項選擇題