問答題藥物分析在藥品的質(zhì)量控制中擔(dān)任著主要的任務(wù)是什么？

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2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評(píng)價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量采用（）

A.鑒別，檢查，質(zhì)量測(cè)定
B.生物利用度
C.物理性質(zhì)
D.藥理作用

3.單項(xiàng)選擇題目前，《中華人民共和國(guó)藥典》的最新版為（）

A.2000年版
B.2003年版
C.2010年版
D.2007年版
E.2009年版

4.單項(xiàng)選擇題《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用（）表示。

A.GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）
B.GSP（藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范）
C.GLP（藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范）
D.GAP（中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行））
E.GCP

5.單項(xiàng)選擇題ICH（人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)）有關(guān)藥品質(zhì)量的技術(shù)要求文件的標(biāo)識(shí)代碼是（）

A.E（藥品有效性的技術(shù)要求）
B.M（藥品的綜合技術(shù)要求）
C.P
D.Q
E.S（藥品安全性的技術(shù)要求）