單項選擇題實用新型專利權(quán)的期限為（）
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個月
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1.單項選擇題藥品行政保護期限為（）
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個月
2.單項選擇題重度疼痛患者第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏揭话悴坏贸^（）
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
3.單項選擇題癌癥患者麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏揭话悴怀^（）
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
4.單項選擇題麻黃素單方制劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
5.單項選擇題麻醉藥品控緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
題型：單項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）
題型：單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。
題型：單項選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）
題型：單項選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：單項選擇題