單項選擇題下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
A.新藥品生產(chǎn)企業(yè)的開辦資格
B.進口藥品
C.藥物非臨床試驗
D.新藥臨床研究
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1.單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質量管理規(guī)范》是()
A.中國藥品生物制品檢驗所的主要職責
B.國家中藥品種保護審評委員會的主要職責
C.國家藥典委員會的主要職責
D.國家藥監(jiān)局藥品認證管理中心
2.單項選擇題在我國現(xiàn)代藥物是指()
A.中成藥
B.中藥飲片
C.化學藥品
D.原料藥
3.單項選擇題根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
A.初級職稱
B.中級職稱
C.副高級職稱
D.高級職稱
4.單項選擇題有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是()
A.省食品和藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品和藥品監(jiān)督管理局
C.國務院
D.蘇州市人民政府
5.單項選擇題新藥技術的轉讓方是()
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.新藥批準文號的持有者
C.個人
D.新藥證書的持有者
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屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批()
題型:多項選擇題
有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項選擇題
藥品與其他商品不同之處在于()
題型:單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
題型:單項選擇題