單項(xiàng)選擇題國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

A.中國(guó)藥品生物制品檢驗(yàn)所的主要職責(zé)
B.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)的主要職責(zé)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)的主要職責(zé)
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心的主要職責(zé)


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1.單項(xiàng)選擇題制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的主要職能
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局的主要職能
C.國(guó)家藥典委員會(huì)的主要職能
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品評(píng)價(jià)中心的主要職能

2.單項(xiàng)選擇題GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

A.關(guān)鍵工序
B.精制工序
C.全部工序
D.重要工序

3.單項(xiàng)選擇題屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

A.獸藥
B.農(nóng)藥
C.醫(yī)療器械
D.電子產(chǎn)品

4.單項(xiàng)選擇題現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

A.18世紀(jì)
B.19世紀(jì)
C.20世紀(jì)
D.21世紀(jì)

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

A.必須按照工藝規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)
B.生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確
C.不通過(guò)GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)一律不準(zhǔn)生產(chǎn)藥品
D.生產(chǎn)包括中藥飲片在內(nèi)的所有藥品都應(yīng)當(dāng)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)