問(wèn)答題藥品的法定含義并從藥品的管理分類(lèi)指出有哪些類(lèi)型？
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我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的藥品經(jīng)營(yíng)方式有（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新藥申請(qǐng)時(shí)，實(shí)行快速審批的藥品有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
第二類(lèi)新藥的保護(hù)期為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地（）審核同意，由（）批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。
題型：填空題
以下哪一項(xiàng)不是藥品按來(lái)源的分類(lèi)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
臨床用藥管理的核心是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪一項(xiàng)不是藥品按使用目的的分類(lèi)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
各類(lèi)新藥的保護(hù)期分別為幾年？
題型：?jiǎn)柎痤}
《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn)，銷(xiāo)售假藥”，這里提到的“假藥”是指？
題型：?jiǎn)柎痤}
屬于微觀(guān)藥事管理的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題