問(wèn)答題《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn)，銷售假藥”，這里提到的“假藥”是指？
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.問(wèn)答題我國(guó)《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥？
3.單項(xiàng)選擇題由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有（）
A.注射劑、放射性藥品、生物制品
B.中藥飲片、中藥材
C.片劑、顆粒劑
D.首次在中國(guó)銷售的藥品
4.單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品的發(fā)明專利有效期自（）起計(jì)算。
A.申請(qǐng)日
B.公告日
C.批準(zhǔn)日
D.完成日
5.單項(xiàng)選擇題《進(jìn)口藥品包裝材料注冊(cè)證書》的有效期為（）
A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
最新試題
下列屬于藥品固有特性的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪一條非藥品檢驗(yàn)方法選擇的原則（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn)，銷售假藥”，這里提到的“假藥”是指？
題型：?jiǎn)柎痤}
化學(xué)原料藥藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱必須包括下列哪幾類（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品批發(fā)企業(yè)
題型：名詞解釋
簡(jiǎn)述醫(yī)院藥事管理的主要內(nèi)容。
題型：?jiǎn)柎痤}
我國(guó)制定藥品檢驗(yàn)方法的原則（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥？
題型：?jiǎn)柎痤}
第一類新藥的保護(hù)期為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于藥品流通，下列說(shuō)法不正確的是（）藥品流通：指從整體來(lái)看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動(dòng)、體系和過(guò)程，包括了藥品流、貨幣流、藥品所有權(quán)流和藥品信息流。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題