A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理
C.藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理
D.醫(yī)療保險(xiǎn)用藥銷售管理
E.藥品價(jià)格管理和藥品儲(chǔ)備管理
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A.未標(biāo)明有效期的
B.更改生產(chǎn)批號(hào)的
C.變質(zhì)
D.國(guó)家禁止使用的
E.以非藥品冒充藥品的
A.人參
B.麝香
C.厚樸
D.杜仲
E.甘草
A.中文名(法定通用名)
B.漢語(yǔ)拼音
C.英文名稱(INN)
D.化學(xué)名稱
E.商品名
A.準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、技術(shù)先進(jìn)
B.準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速
C.準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進(jìn)、實(shí)際
D.準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理
A.建立藥品分類管理制度,保障人民用藥安全有效
B.加快醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革,保障職工基本醫(yī)療
C.保障職工醫(yī)療用藥
D.加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理
最新試題
FIP是以下何種醫(yī)藥組織的的簡(jiǎn)寫(xiě)()
中國(guó)藥學(xué)會(huì)的簡(jiǎn)稱為()
由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有()
第二類新藥的保護(hù)期為()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,須經(jīng)所在地()審核同意,由()批準(zhǔn),發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的,不得配制制劑。
我國(guó)GSP的適用范圍是()
各類新藥的保護(hù)期分別為幾年?
《進(jìn)口藥品包裝材料注冊(cè)證書(shū)》的有效期為()
關(guān)于單位劑量系統(tǒng)具有的優(yōu)點(diǎn),下列說(shuō)法不正確的是()
我國(guó)《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥?