A.“精神藥品專用章”
B.“精神藥品運(yùn)輸章”
C.“精神藥品章”
D.“精神藥品運(yùn)輸專用章”
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A.國務(wù)院
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.衛(wèi)生部
D.科技部
A.衛(wèi)生部
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.國務(wù)院
D.公安部
A.放射性藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品
最新試題
對(duì)藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有()
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求,以促進(jìn)人體健康為中心,開展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng),下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法,錯(cuò)誤的是()
藥品違法案件,構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)。
對(duì)藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是()
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法,正確的有()
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是()
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。