單項(xiàng)選擇題對藥品申報和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是（）
A.藥品注冊管理
B.藥品生產(chǎn)管理
C.藥品使用管理
D.藥品信息管理
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最新試題
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實(shí)行（）
題型：單項(xiàng)選擇題
國家反對壟斷性經(jīng)營，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。
題型：判斷題
違法聘用人員，責(zé)令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。
題型：判斷題
藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時修正。
題型：判斷題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
題型：判斷題
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。
題型：判斷題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進(jìn)藥品。
題型：判斷題