A.應(yīng)當(dāng)使用國家語言文字委員會(huì)公布的規(guī)范化漢字
B.不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用和不恰當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)
C.不得有印字脫落或者粘貼不牢的現(xiàn)象
D.非處方藥說明書還應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇使用
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A.藥品標(biāo)簽和說明書的管理
B.藥品廣告的管理
C.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和監(jiān)測
D.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理
A.行政手段
B.法律手段
C.經(jīng)濟(jì)手段
D.宣傳手段
A.是一門交叉學(xué)科的課程
B.是一門自然學(xué)科的課程
C.具有社會(huì)科學(xué)性質(zhì)的課程
D.是藥學(xué)課程體系的一個(gè)分支課程
A.藥品研制與注冊管理
B.藥品監(jiān)督管理
C.藥品使用管理
D.藥學(xué)技術(shù)人員管理
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.生產(chǎn)日期
C.批準(zhǔn)文號(hào)
D.原產(chǎn)地
最新試題
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
藥事是（）的簡稱。
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯(cuò)誤的是（）
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對其已上市藥品的持續(xù)管理。
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是（）
對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有（）
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。