A.行政訴訟
B.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》
C.中醫(yī)藥管理部門
D.仿制藥
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A.《藥品管理法》
B.仿制藥
C.中醫(yī)藥管理部門
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》
A.保證藥品質(zhì)量
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
C.保障人體用藥安全
D.維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
A.申訴監(jiān)督
B.行政訴訟
C.行政復(fù)議
D.行政賠償與行政補(bǔ)償
A.新舊法沖突適用規(guī)則
B.特別沖突適用原則
C.同級(jí)沖突適用規(guī)則
D.層級(jí)沖突適用規(guī)則
A.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過(guò)—法律的公布
B.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過(guò)—法律的公布
C.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過(guò)—法律草案的公布
D.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過(guò)—法律草案的公布
最新試題
藥事是()的簡(jiǎn)稱。
國(guó)家、省、市、縣各級(jí)藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。
國(guó)家反對(duì)壟斷性經(jīng)營(yíng),不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)。
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是()
對(duì)藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書的印制管理要求有()
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說(shuō)法,正確的有()
藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是()
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購(gòu)進(jìn)藥品。