A.新舊法沖突適用規(guī)則
B.特別沖突適用原則
C.同級沖突適用規(guī)則
D.層級沖突適用規(guī)則
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過—法律的公布
B.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過—法律的公布
C.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過—法律草案的公布
D.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過—法律草案的公布
A.藥品審評中心
B.地市級藥品檢驗所
C.省級藥品檢驗所
D.中國生物制品鑒定所
A.地市級食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級食品藥品監(jiān)督管理局
D.區(qū)縣級食品藥品監(jiān)督管理局
A.《藥品注冊管理辦法》
B.《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》
C.《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法》
D.《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》
A.藥事組織依法通過施行相關的管理措施，對自身的藥事活動進行的管理，以取得經(jīng)濟或社會效益的活動。
B.是指與藥品的安全、有效有關的藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、營銷、使用、監(jiān)管等活動。
C.藥事管理指國家通過立法，政府通過施行相關法律法規(guī)保證公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時。
D.是由若干個藥學部門構成的一個完整的體系，包括藥學教育、藥品研發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品監(jiān)督等。
最新試題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實行（）
生物制品上市前需要進行的檢驗是（）
藥事是（）的簡稱。
藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當免費提供藥品質量抽查檢驗的樣品。
醫(yī)療機構配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應當完美無瑕，及時修正。
國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括（）
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應當定期公告藥品質量抽查檢驗結果。