單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得（）后，方可生產(chǎn)該藥品。

A.藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證
C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
D.新藥證書


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1.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理對(duì)藥品各環(huán)節(jié)的監(jiān)管是指（）

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、價(jià)格的環(huán)節(jié)
B.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的環(huán)節(jié)
C.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、價(jià)格的環(huán)節(jié)
D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、廣告、價(jià)格的環(huán)節(jié)

2.單項(xiàng)選擇題在美國(guó)，非處方藥被稱為（）

A.GP
B.[P]
C.Proprietary Drugs
D.OTC

3.單項(xiàng)選擇題藥事管理從醫(yī)藥管理中分離出來，始于（）

A.公元前11世紀(jì)中國(guó)西周建立六官體制
B.17世紀(jì)英國(guó)皇家藥學(xué)會(huì)的建立
C.13世紀(jì)歐洲西西里王國(guó)的衛(wèi)生立法
D.15世紀(jì)歐洲熱那亞市頒布《藥師法》