A.國藥準(zhǔn)字H20020006
B.國藥試字H20020006
C.國藥準(zhǔn)字X20020006
D.國藥試字X20020006
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A.生產(chǎn)工藝規(guī)程
B.崗位操作法
C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
D.批檢驗(yàn)記錄
A.在監(jiān)測期內(nèi),不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口
B.設(shè)立監(jiān)測期的新藥從批準(zhǔn)之日期2年內(nèi)沒有生產(chǎn)的,SFDA可以批準(zhǔn)其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)該新藥的申請
C.設(shè)立監(jiān)測期,是處于保護(hù)公眾健康的要求
D.監(jiān)測期分別為12年、8年、6年
A.申請化學(xué)藥品新藥注冊
B.申請已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品注冊
C.補(bǔ)充申請中,已上市藥品增加新適應(yīng)癥
D.補(bǔ)充申請中,已上市藥品生產(chǎn)工藝等有重大變化
A.磺胺肔劑事件
B.斯蒙事件
C.反應(yīng)停事件
D.PPA事件
A.派出機(jī)構(gòu)
B.直屬機(jī)構(gòu)
C.分支機(jī)構(gòu)
D.垂直機(jī)構(gòu)
最新試題
《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn),銷售假藥”,這里提到的“假藥”是指?
中國藥學(xué)會的簡稱為()
以下不屬于一般行政處罰的為()
FIP是以下何種醫(yī)藥組織的的簡寫()
臨床用藥管理的核心是()
我國藥品的發(fā)明專利有效期自()起計(jì)算。
第二類新藥的保護(hù)期為()
《進(jìn)口藥品包裝材料注冊證書》的有效期為()
我國GSP的適用范圍是()
關(guān)于藥品流通,下列說法不正確的是()藥品流通:指從整體來看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動、體系和過程,包括了藥品流、貨幣流、藥品所有權(quán)流和藥品信息流。