問(wèn)答題我國(guó)《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥？
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2.單項(xiàng)選擇題由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有（）
A.注射劑、放射性藥品、生物制品
B.中藥飲片、中藥材
C.片劑、顆粒劑
D.首次在中國(guó)銷售的藥品
3.單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品的發(fā)明專利有效期自（）起計(jì)算。
A.申請(qǐng)日
B.公告日
C.批準(zhǔn)日
D.完成日
4.單項(xiàng)選擇題《進(jìn)口藥品包裝材料注冊(cè)證書》的有效期為（）
A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
5.單項(xiàng)選擇題不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有（）
A.批生產(chǎn)記錄
B.批檢驗(yàn)記錄
C.產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察
D.藥品的申請(qǐng)和審批文件
最新試題
關(guān)于藥品流通，下列說(shuō)法不正確的是（）藥品流通：指從整體來(lái)看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動(dòng)、體系和過(guò)程，包括了藥品流、貨幣流、藥品所有權(quán)流和藥品信息流。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新藥申請(qǐng)時(shí)，實(shí)行快速審批的藥品有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
戒度毒藥品按新藥審批辦法的分類原則分為幾類（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥？
題型：?jiǎn)柎痤}
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，又稱藥品（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪一項(xiàng)不是藥品按使用目的的分類（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品批發(fā)企業(yè)
題型：名詞解釋
FIP是以下何種醫(yī)藥組織的的簡(jiǎn)寫（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題