A.級(jí)聯(lián)反應(yīng)
B.網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)
C.多樣性
D.不可逆性
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A.根據(jù)靶點(diǎn)結(jié)合位點(diǎn)與配體在空間及化學(xué)性質(zhì)上的互補(bǔ)性
B.需要分析受體結(jié)合位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)和化學(xué)特征
C.研究藥物與受體的作用規(guī)律
D.設(shè)計(jì)與結(jié)合位點(diǎn)匹配或互補(bǔ)的新分子
A.pdb
B.mol
C.PDF
A.結(jié)構(gòu)相似的藥物可以結(jié)合不同的靶點(diǎn),表現(xiàn)出不同的生理活性
B.靶點(diǎn)分子可以存在多個(gè)結(jié)合位點(diǎn)
C.骨架不同的小分子可以與相同的靶點(diǎn)結(jié)合,產(chǎn)生相似的活性
D.相似化合物與同一靶點(diǎn)的結(jié)合方式未必相似
A.生物電子等排體
B.藥效團(tuán)
C.骨架
D.結(jié)構(gòu)
A.氫鍵
B.靜電作用
C.共價(jià)鍵
D.電荷轉(zhuǎn)移
A.藥物蛋白質(zhì)組學(xué)
B.中醫(yī)藥現(xiàn)代化
C.藥物設(shè)計(jì)
D.構(gòu)建反應(yīng)知識(shí)庫(kù)
A.線性自由能相關(guān)方法
B.Free-Wilson模型
C.分子連接性法
D.以上都可以
A.其生物學(xué)或者藥理活性較差
B.靶點(diǎn)選擇性不理想
C.體內(nèi)無(wú)活性
D.可能存在毒性或不良反應(yīng)
A.直接設(shè)計(jì)出先導(dǎo)化合物
B.獲得藥物的生物活性與其結(jié)構(gòu)間依賴關(guān)系的規(guī)律
C.解析和認(rèn)識(shí)藥物的作用機(jī)理和作用方式
D.預(yù)測(cè)化合物的生物活性
A.與疾病相關(guān)的靶點(diǎn)生物大分子的識(shí)別
B.藥品上市之前的臨床研究
C.具有特定功能的活性分子的設(shè)計(jì)和發(fā)現(xiàn)
D.疾病靶點(diǎn)的確證
最新試題
可以用于測(cè)定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
新藥研發(fā)的主要難點(diǎn)是()
CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化,原因有()
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法?()
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()
化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括()
目前,合理藥物設(shè)計(jì)的途徑不包括()