單項選擇題哪個藥物是選擇性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制劑()
A.arofylline
B.己酮可可堿
C.茶堿
D.西地那非
E.維拉帕米
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1.單項選擇題酸類原藥修飾成前藥時可制成()
A.醚
B.酯
C.偶氮
D.亞胺
E.磷酸酯
2.單項選擇題siRNA的單鏈長度一般為多少個核苷酸()
A.13~15
B.15~17
C.17~19
D.19~21
E.21~23
3.單項選擇題20世紀(jì)中葉至今屬于()
A.天然藥物原始發(fā)現(xiàn)時期
B.天然活性物質(zhì)發(fā)現(xiàn)時期
C.化學(xué)合成藥物發(fā)現(xiàn)時期
D.藥物設(shè)計時期
4.單項選擇題屬于下丘腦的釋放激素和釋放抑制激素的生物活性肽有()
A.降鈣素
B.胰高血糖素
C.胰島素
D.血管緊張素
E.促腎上腺皮質(zhì)激素
5.單項選擇題藥物在完成治療作用后,可按預(yù)先設(shè)定的代謝途徑和可以控制的代謝速率,轉(zhuǎn)化為無活性和無毒性的藥物,這種設(shè)計方法稱為()
A.前藥設(shè)計
B.生物電子等排設(shè)計
C.軟藥設(shè)計
D.靶向設(shè)計
E.孿藥設(shè)計
最新試題
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲格式為()
題型:單項選擇題
藥物-蛋白結(jié)合位點的測定方法有()
題型:多項選擇題
化合物進行藥動學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達到以下哪些目標(biāo)?()
題型:多項選擇題
實驗室里通過檢測某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個代謝物具有類藥性,以下說法錯誤的是()
題型:多項選擇題
先導(dǎo)化合物需要進行優(yōu)化,原因有()
題型:多項選擇題
基于靶點結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()
題型:多項選擇題
以下哪項技術(shù)不能用于測定靶點的結(jié)構(gòu)?()
題型:單項選擇題
將配體分子放置到受體大分子的活性位點中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測作用能的過程,這種方法是()
題型:單項選擇題
適用于計算機內(nèi)對的分子結(jié)構(gòu)的編碼有()
題型:多項選擇題
骨架躍遷的基本出發(fā)點是將生物活性分子劃分為()兩個部分。
題型:多項選擇題