多項選擇題通常前藥設計用于()
A.增加水溶性,改善藥物吸收或給藥途徑
B.提高穩(wěn)定性,延長作用時間
C.掩蔽藥物的不適氣味
D.提高藥物在作用部位的特異性
E.改變藥物的作用靶點
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1.多項選擇題下列寡核苷酸的修飾方式中,哪些具有激活RNaseH的能力()
A.PNA
B.LNA
C.MOE-NA
D.PS
E.LNA-PS雜合體
2.多項選擇題下列藥物中,哪些屬于嘧啶類抗腫瘤藥物()
A.clofarabine
B.tegafur
C.gemcitabine
D.capecitabine
E.cisplatin
3.多項選擇題生物學和化學之間存在的三個主要的共同問題是()
A.數(shù)據
B.知識
C.活性
D.設計
E.構效關系
4.多項選擇題下列哪些藥物是前體藥物()
A.氯霉素棕櫚酸酯
B.睪丸素-17-丙酸酯
C.氟奮乃靜庚酸酯
D.鹽酸甲氯芬酯
E.環(huán)磷酰胺
5.多項選擇題關于活性位點分析的說法正確的是()
A.活性位點分析是進行全新藥物設計的基礎
B.一般應用簡單的分子或碎片做探針
C.GOLD是常用的活性位點分析方法
D.屬于基于配體結構的藥物設計方法
最新試題
活性小分子片段的篩選,包括以下幾個步驟?()
題型:多項選擇題
基于靶點結構的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()
題型:多項選擇題
藥物與靶點相互作用時,不屬于分子間引力的是()
題型:單項選擇題
下列哪項是對蛋白質結構預測方法-折疊類型識別的描述?()
題型:單項選擇題
化合物進行藥動學性質優(yōu)化,是為了達到以下哪些目標?()
題型:多項選擇題
先導化合物進行藥效學性質優(yōu)化的策略有()
題型:多項選擇題
CADD中涉及到的理論計算基礎有()
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化學分子的3D結構通常采用的哪些表示方法?()
題型:多項選擇題
以下哪項技術不能用于測定藥物與蛋白的結合位點?()
題型:單項選擇題
將目標序列與結構數(shù)據庫中的數(shù)據匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質模建采用的方法是()
題型:單項選擇題