A.凝膠電泳
B.等電點(diǎn)聚焦電泳
C.毛細(xì)管電泳
D.雙向電泳
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A.胃蛋白酶
B.木瓜蛋白酶
C.異丙基蘋(píng)果酸脫氫酶
D.葡萄糖氧化酶
A.糖蛋白
B.組蛋白
C.免疫球蛋白
D.極端酸性蛋白質(zhì)
A.CE
B.HPLC
C.IEF
D.SDS-PAGE
A.樣品先經(jīng)濃縮膠，再經(jīng)分離膠分離
B.pH恒定
C.樣品、凝膠、電極緩沖液相同
D.有濃縮效應(yīng)
A.CITP
B.CEC
C.CIEF
D.CGE
最新試題
Superose與Sepharose CL的根本差別在于（）
微生物細(xì)胞壁的組成對(duì)于細(xì)胞破碎基本沒(méi)有影響，因而不同細(xì)胞可以采用同樣的破碎方法。
把下游過(guò)程技術(shù)中的有關(guān)單元進(jìn)行有效組合（集成），或者把兩種以上的分離技術(shù)合成為一種更有效的分離技術(shù)，可以達(dá)到提高產(chǎn)品收率、降低過(guò)程能耗和增加生產(chǎn)效益的目標(biāo)。
“你需要的不是在工廠里生產(chǎn)蛋白質(zhì)，然后對(duì)它們進(jìn)行提純，而是讓肌肉來(lái)完成這項(xiàng)工作，自己制造蛋白質(zhì)”。這指的最可能是哪種疫苗（）
瓊脂糖系凝膠都是經(jīng)過(guò)純化的瓊脂糖制備的，其中僅含有極少量的帶電荷基團(tuán)利用瓊脂糖熱溶液冷卻時(shí)，可凝膠化的特點(diǎn)，可較為方便地制成珠狀物。在凝膠過(guò)程中先由單獨(dú)的多糖鏈形成雙螺旋然后聚集成膠束。
不對(duì)稱(chēng)膜的外表面是膜溶液和水直接接觸，過(guò)飽和度高，形成的核很多，造成微細(xì)分散結(jié)構(gòu)，形成表皮；當(dāng)表皮形成后，水必須擴(kuò)散通過(guò)表皮，進(jìn)入膜內(nèi)部，因而在膜的內(nèi)部，過(guò)飽和度大，析出的顆粒較小，形成的空隙就大，這樣就產(chǎn)生了不對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)。
傳統(tǒng)的萃取技術(shù)較適合大分子物質(zhì)比如蛋白質(zhì)的提純，且分離程度高，選擇好、傳質(zhì)快；能耗低于蒸餾法且便于操作、周期短易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。
瓊脂糖凝膠的優(yōu)點(diǎn)是親水性強(qiáng)，理化性質(zhì)穩(wěn)定，不受細(xì)菌和酶的作用，具有疏松的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，沒(méi)有非特異性吸附。
在蛋白質(zhì)純化過(guò)程中，甘油的濃度一般是多少時(shí)可以有效的增加蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性同時(shí)防止泡沫的產(chǎn)生（）
下游技術(shù)瓶頸的突破一定要從下游技術(shù)本身考慮，而非上游或中游技術(shù)。