A.陰極的電勢(shì)向負(fù)方向變化
B.陰極附近銀離子濃度增加
C.電解池電阻減小
D.兩極之間的電勢(shì)差減少
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A.(4)>(3)>(2)>(1)
B.(2)>(1)>(3)>(4)
C.(1)>(2)>(3)>(4)
D.(4)>(2)>(3)>(1)
A.交換電流密度
B.極限電流密度
C.電極表面在還原方向的電流密度
D.電極與溶液界面上的凈電流密度
A.與待測(cè)電極構(gòu)成閉合回路,使電流通過(guò)電解池
B.作為理想的極化電極
C.具有較小的交換電流密度和良好的電勢(shì)穩(wěn)定性
D.近似為理想不極化電極,與被測(cè)電極構(gòu)成可逆原電池
A.V(分)遞增,V(端)遞減
B.V(分)遞減,V(端)遞增
C.V(分)、V(端)遞增
D.V(分)、V(端)遞減
A.無(wú)論對(duì)原電池或電解池,說(shuō)法(2)都正確
B.對(duì)電解池,說(shuō)法(1)與(2)都正確
C.對(duì)原電池,說(shuō)法(1)與(2)都正確
D.對(duì)原電池,說(shuō)法(2)正確
最新試題
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。