A.活化過電勢的產(chǎn)生是當有電流通過時，由電化學反應進行的遲緩性所引起的
B.活化過電勢隨溫度的升高而增大
C.活化過電勢隨電流密度的增大而增大
D.電解時陰極析出金屬時（Fe、CO、Ni除外）活化過電勢很小，若電極上有氣體析出時則活化過電勢很大
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陰極電流密度與濃差超電勢η的關系是：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.氫氣析出的電極極化過程
B.有氣體析出的電極過程
C.電化學步驟是電極反應的控制步驟的過程
D.濃差步驟是電極反應的控制步驟的過程
A.反應的活化能
B.電極過程的超電勢
C.電極與溶液界面雙電層的厚度
D.溶液的電阻
A.負極電勢高于正極電勢
B.陽極電勢高于陰極電勢
C.正極可逆電勢比不可逆電勢更正
D.陰極不可逆電勢比可逆電勢更正
A.陰極的電勢向負方向變化
B.陰極附近銀離子濃度增加
C.電解池電阻減小
D.兩極之間的電勢差減少
最新試題
對于稀溶液，有關原鹽效應的敘述錯誤的是（）。
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
某反應為一級反應，在167℃，230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應，在127℃，230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應，試計算：（1）反應的活化能。（2）在147℃時，反應的半衰期是多少？
氣相反應CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應的半衰期為1h，在35℃時反應的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù)；（2）計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應的方向。（ΔCp.m =0）
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。