A.電池電壓降低
B.電筒電阻太大
C.電池內(nèi)阻太大
D.電池內(nèi)發(fā)生了嚴(yán)重的電化學(xué)反應(yīng)
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A.在電極上的反應(yīng)速率(如果不存在濃差極化現(xiàn)象)
B.Cd2+從溶液本體遷移到電極附近的速率
C.氧氣從SO42-溶液本體到電極附近的速率
D.OH-從電極附近擴(kuò)散到本體溶液中的速率
A.電阻小,電流密度大
B.形成濃差極化
C.氫超電勢(shì)大
D.易生成汞齊
A.電阻過(guò)電位
B.濃差過(guò)電位
C.電化學(xué)過(guò)電位
D.活化過(guò)電位
A.復(fù)合脫附機(jī)理
B.電化脫附機(jī)理
C.遲緩放電機(jī)理
D.以上三種機(jī)理都可能
A.適用于氫、氧等氣體在金屬電極(陰極和陽(yáng)極)上的析出
B.a為單位電流密度的過(guò)電勢(shì),與電極材料有很大關(guān)系
C.對(duì)大多數(shù)金屬來(lái)說(shuō),b=0.10~0.14V
D.氣體析出的過(guò)電勢(shì)與溫度無(wú)關(guān)
最新試題
在電解過(guò)程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
通過(guò)測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說(shuō)法不正確的是()。
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。