A.2013年6月1日
B.2014年12月12日
C.2014年7月30日
D.2014年11月12日
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你可能感興趣的試題
A.使用單位不能接受捐贈(zèng)的醫(yī)療器械
B.使用單位只能接受醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的捐贈(zèng)
C.捐贈(zèng)方應(yīng)當(dāng)提供醫(yī)療器械的相關(guān)合法證明文件
D.使用單位不需要對(duì)捐贈(zèng)的醫(yī)療器械進(jìn)行查驗(yàn)
A.備案部門(mén)所在地簡(jiǎn)稱(chēng)
B.備案年號(hào)
C.備案流水號(hào)
D.備案月份
A.使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴(yán)重健康危害的
B.使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起暫時(shí)的健康危害的
C.使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起可逆的健康危害的
D.使用該醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的
A.國(guó)家藥監(jiān)局
B.國(guó)家衛(wèi)健委
C.省級(jí)藥監(jiān)局
D.省級(jí)衛(wèi)健委
A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)網(wǎng)站
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)網(wǎng)站
C.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)網(wǎng)站
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站和中央主要媒體
A.不低于70%
B.不低于50%
C.不低于30%
D.不低于10%
A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)網(wǎng)站
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)網(wǎng)站
C.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)網(wǎng)站
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站和中央主要媒體
A.身體檢查
B.凈化并穿戴潔凈工作服
C.簽到
D.安全培訓(xùn)
A.高風(fēng)險(xiǎn)、較高風(fēng)險(xiǎn)、一般風(fēng)險(xiǎn)
B.一類(lèi)、二類(lèi)、三類(lèi)
C.一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)
D.A 級(jí)、B 級(jí)、C 級(jí)
A.懷疑與醫(yī)療器械相關(guān)的不良事件
B.引起或造成死亡或嚴(yán)重傷害的幾率較大
C.醫(yī)務(wù)人員根據(jù)經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為可能再次發(fā)生同類(lèi)造成死亡或嚴(yán)重傷害的不良事件
D.僅由器械超過(guò)有效期導(dǎo)致的不良事件
最新試題
醫(yī)療器械零售經(jīng)營(yíng)公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問(wèn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)（）。
實(shí)施醫(yī)療器械三級(jí)召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
使用單位配置乙類(lèi)大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請(qǐng)。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》適用范圍是（）。
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓?zhuān)f(shuō)法正確的是（）。
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)體系和向不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)直接報(bào)告不良事件的責(zé)任人是（）。
無(wú)菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。
在無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間，操作工人的無(wú)菌工作服可以不覆蓋（）。
實(shí)施醫(yī)療器械二級(jí)召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
二類(lèi)進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)率（）。