A.頭發(fā)
B.胡須
C.手部
D.腳部
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A.生產(chǎn)部門和采購(gòu)部門
B.生產(chǎn)部門和技術(shù)部門
C.生產(chǎn)部門和質(zhì)量部門
D.生產(chǎn)部門和銷售部門
A.大于5帕
B.大于10帕
C.大于15帕
D.大于20帕
A.大于5帕
B.大于10帕
C.大于15帕
D.大于20帕
A.半年以上
B.一年以上
C.二年以上
D.三年以上
A.每年至少體檢一次
B.每2年至少體檢一次
C.每年至少體檢兩次
D.每季度至少體檢一次
最新試題
國(guó)家質(zhì)檢總局將進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為（）三個(gè)等級(jí)。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)（）。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》適用范圍是（）。
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)體系和向不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)直接報(bào)告不良事件的責(zé)任人是（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)負(fù)責(zé)人的職責(zé)不包括（）。
無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進(jìn)入潔凈室（區(qū)）之前應(yīng)進(jìn)行（）。
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈(zèng)，下列說(shuō)法正確的是（）。
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的，情節(jié)嚴(yán)重的，（）年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請(qǐng)。
可免除報(bào)告的不良事件是（）。
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報(bào)的醫(yī)療器械不良事件是（）。