單項選擇題超聲血管內(nèi)介入治療儀是（）醫(yī)療器械。
A.醫(yī)用光學器具、儀器及內(nèi)窺鏡設備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
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1.單項選擇題超聲手術(shù)刀是（）醫(yī)療器械。
A.醫(yī)用光學器具、儀器及內(nèi)窺鏡設備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
2.單項選擇題內(nèi)窺鏡是（）醫(yī)療器械。
A.醫(yī)用光學器具、儀器及內(nèi)窺鏡設備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
3.單項選擇題眼人工晶體是（）醫(yī)療器械。
A.醫(yī)用光學器具、儀器及內(nèi)窺鏡設備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
4.單項選擇題（）的主要內(nèi)容包括商品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量和技術(shù)要求：價格和結(jié)算方式；履行的期限、地點和方式；違約責任。
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
5.單項選擇題（）經(jīng)合同管理機關(guān)簽證生效后，企業(yè)要遵守信用，嚴格執(zhí)行，保證兌現(xiàn)企業(yè)必須建立相關(guān)的合同管理方法專人負責，發(fā)現(xiàn)問題及時聯(lián)系處理
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
最新試題
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應在（）發(fā)布。
題型：單項選擇題
實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應在（）發(fā)布。
題型：單項選擇題
應建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)直接報告不良事件的責任人是（）。
題型：單項選擇題
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設備，應向（）提出申請。
題型：單項選擇題
應當對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責的是（）。
題型：單項選擇題
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
題型：單項選擇題
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風險醫(yī)療器械是（）。
題型：單項選擇題
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進入潔凈室（區(qū)）之前應進行（）。
題型：單項選擇題
滅菌后的無菌工作服應當儲存在（）級潔凈室內(nèi)。
題型：單項選擇題
應遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是（）。
題型：單項選擇題