單項選擇題醫(yī)療器械新產品,是指國內市場尚未出現(xiàn)過的或者()、有效性及產品機理未得到國內認可的全新的品種。
A.操作性
B.商業(yè)性
C.安全性
D.合理性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題第()類醫(yī)療器械新產品的臨床試用,應當按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,經批準后進行。
A.第一類、第二類
B.第二類、第三類
C.第二類
D.第三類
2.單項選擇題生產和使用以提供具體量值為目的的醫(yī)療器械,應當符合()的規(guī)定。
A.計量法
B.產品質量法
C.藥品管理法
D.商標管理法
最新試題
生產植入類醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應()。
題型:單項選擇題
我國對醫(yī)療器械經營企業(yè)分()級監(jiān)管。
題型:單項選擇題
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設備,應向()提出申請。
題型:單項選擇題
關于醫(yī)療器械轉讓,說法正確的是()。
題型:單項選擇題
在無菌醫(yī)療器械生產車間,操作工人的無菌工作服可以不覆蓋()。
題型:單項選擇題
國家質檢總局將進口醫(yī)療器械產品分為()三個等級。
題型:單項選擇題
在醫(yī)療器械生產企業(yè)中,負責人不可兼任的部門是()。
題型:單項選擇題
進口醫(yī)療器械產品中,不屬于高風險醫(yī)療器械是()。
題型:單項選擇題
可免除報告的不良事件是()。
題型:單項選擇題
實施醫(yī)療器械二級召回,召回公告應在()發(fā)布。
題型:單項選擇題