單項選擇題我國對醫(yī)療器械經營企業(yè)分（）級監(jiān)管。
A.二
B.三
C.四
D.五
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1.單項選擇題應當對“三品一械”廣告內容真實性和合法性負責的是（）。
A.廣告經營者
B.廣告發(fā)布者
C.廣告主
D.審查機關
2.單項選擇題與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為（）。
A.100
B.10000
C.100000
D.300000
3.單項選擇題與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為（）。
A.100
B.10000
C.100000
D.300000
4.單項選擇題滅菌后的無菌工作服應當儲存在（）級潔凈室內。
A.100
B.10000
C.100000
D.300000
5.單項選擇題在無菌醫(yī)療器械生產車間，操作工人的無菌工作服可以不覆蓋（）。
A.頭發(fā)
B.胡須
C.手部
D.腳部
最新試題
二類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械，年批次現場檢驗率（）。
題型：單項選擇題
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產品的操作人員的體檢要求為（）。
題型：單項選擇題
我國對醫(yī)療器械經營企業(yè)分（）級監(jiān)管。
題型：單項選擇題
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設備，應向（）提出申請。
題型：單項選擇題
進口醫(yī)療器械產品中，不屬于高風險醫(yī)療器械是（）。
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械零售經營公司發(fā)現有質量疑問的醫(yī)療器械應當（）。
題型：單項選擇題
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是（）。
題型：單項選擇題
實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應在（）發(fā)布。
題型：單項選擇題
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械，年批次現場檢驗率（）。
題型：單項選擇題
無菌醫(yī)療器械生產中，人員在進入潔凈室（區(qū)）之前應進行（）。
題型：單項選擇題