A.商業(yè)性活動(dòng)
B.中心環(huán)節(jié)
C.必要條件
D.重要手段
E.經(jīng)營(yíng)水平
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A.以銷(xiāo)定進(jìn)
B.勤進(jìn)快銷(xiāo)
C.以進(jìn)促銷(xiāo)
D.儲(chǔ)存保銷(xiāo)
E.采購(gòu)業(yè)務(wù)
A.許可證
B.說(shuō)明書(shū)
C.合格證
D.無(wú)菌器械
E.購(gòu)銷(xiāo)記錄
A.5000元以上2萬(wàn)以下
B.1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下
C.2萬(wàn)元以上4萬(wàn)元以下
D.3萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下
E.5萬(wàn)元以上8萬(wàn)元以下
A.介入器材
B.口腔科材料
C.軟件
D.眼科
E.體外循環(huán)及血液處理設(shè)備
A.體外循環(huán)及血液處理設(shè)備
B.中醫(yī)器械
C.軟件
D.口腔科材料
E.介入器材
最新試題
一類(lèi)進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)率（）。
國(guó)家質(zhì)檢總局將進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為（）三個(gè)等級(jí)。
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓?zhuān)f(shuō)法正確的是（）。
無(wú)菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。
使用單位配置乙類(lèi)大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請(qǐng)。
我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分（）級(jí)監(jiān)管。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度，二級(jí)召回是指（）。
應(yīng)當(dāng)對(duì)“三品一械”廣告內(nèi)容真實(shí)性和合法性負(fù)責(zé)的是（）。
生產(chǎn)植入類(lèi)醫(yī)療器械時(shí)，空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)（）且無(wú)同類(lèi)產(chǎn)品在產(chǎn)的，重新生產(chǎn)時(shí)，應(yīng)進(jìn)行必要驗(yàn)證和確認(rèn)，并書(shū)面報(bào)告藥監(jiān)局。