A.三查七對(duì)
B.四查十對(duì)
C.審核處方的經(jīng)濟(jì)性
D.應(yīng)當(dāng)按年月日對(duì)處方編制順序號(hào)
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A.認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性
B.按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品
C.認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽，包裝；向患者交付處方藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)
D.簽名式樣應(yīng)在本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)或藥品零售企業(yè)留樣備查
A.開(kāi)具處方后的空白處應(yīng)留白
B.患者年齡應(yīng)填寫(xiě)實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡，必要時(shí)注明體重
C.開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品
D.患者的一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整，并與病歷記載一致，特殊情況可以不注明臨床診斷。
A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》
B.《藥品管理法》
C.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》
A.規(guī)范處方管理
B.保障醫(yī)療安全
C.提高藥品質(zhì)量
D.促進(jìn)合理用藥
A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
B.應(yīng)當(dāng)遵循方便、合理的原則
C.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，注意保護(hù)患者的隱私權(quán)
D.注意保護(hù)藥師的合法權(quán)益
最新試題
銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品，紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
人的本質(zhì)是（）
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
化學(xué)藥品名稱(chēng)一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。