您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、①②③
B、②③
C、①③
A.工商行政管理部門
B.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.國家廣播電影電視總局
E、衛(wèi)生行政管理部門
下面哪些醫(yī)療器械應(yīng)按第三類管理？（）
①植入人體的②用于支持、維持生命的
③通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的
④對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的⑤對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的
A、①②③④⑤
B、③④⑤
C、①②③
D、①②④
E、①②⑤
A、國（食）藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2004第215XXXX號，
B、贛食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2004第223XXXX號
C、浙金食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2005第126XXXX號
D、國（食）藥監(jiān)械（進(jìn)）字2004第315XXXX號
E、國（食）藥監(jiān)械（許）字2004第315XXXX號
最新試題
義齒在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
醫(yī)療器械驗收記錄應(yīng)包括日期、品名、規(guī)格型號、生產(chǎn)單位、注冊證號、驗收情況、驗收人等。
一個醫(yī)療器械的審批到底是劃到幾類里邊是終身不變的，是由它的安全性決定的。
原已取得《藥品經(jīng)營許可證》的體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)，可以經(jīng)營器械類的體外診斷試劑。
經(jīng)營潔牙機(jī)的企業(yè)，須取得二類口腔科材料的經(jīng)營范圍。
設(shè)區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的縣（市、區(qū)）食品藥品監(jiān)督管理部門對企業(yè)申請資料進(jìn)行審查，材料審查合格的，對申辦企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場核查。
人工喉、人工皮膚、人工角膜是植入性醫(yī)療器械。
吸收性明膠海綿在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
有二類中醫(yī)器械經(jīng)營范圍的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)配備1名醫(yī)療器械或相關(guān)專業(yè)國家認(rèn)可的大專以上學(xué)歷或初級以上職稱的質(zhì)量管理人員。
骨水泥在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？