A.95％
B.80％
C.96％
D.100％
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A.假陽性/（假陽性＋真陰性）
B.真陽性/（真陽性＋假陰性）
C.真陰性/（假陽性＋真陰性）
D.假陰性/（真陽性＋假陰性）
A.乙型肝炎病毒表面抗原
B.丙型肝炎病毒抗體
C.丁型肝炎病毒抗體
D.艾滋病病毒抗體
A.紅細(xì)胞A.BO血型
B.紅細(xì)胞Rh＋
C.紅細(xì)胞Rh－
D.白細(xì)胞血型
A.血液紅細(xì)胞A.BO血型
B.血液紅細(xì)胞Rh血型
C.血液白細(xì)胞血型
D.血液血小板血型
A.試劑（試劑盒）質(zhì)控
B.文件質(zhì)控
C.內(nèi)部質(zhì)控
D.外部質(zhì)控
最新試題
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進行統(tǒng)計，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計表》，報審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計血站總質(zhì)量目標(biāo)，報（）審批。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。
“二個規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯誤的是（）。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
實驗室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。
在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
（）根據(jù)血液庫存及獻血招募預(yù)約情況安排采血計劃，包括獻血時間、地點、單位名稱及聯(lián)系人、計劃獻血人數(shù)、獻血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時間及車輛安排。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。