A.良好的生產(chǎn)管理規(guī)范(GMP)
B.良好的實驗室管理規(guī)范(GLP)
C.良好的臨床管理規(guī)范(GCP)
D.內(nèi)部質(zhì)量控制
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A.質(zhì)量目標(biāo)
B.質(zhì)量方針
C.質(zhì)量管理體系
D.質(zhì)量策劃
A.血站的最高管理層
B.質(zhì)量經(jīng)理
C.顧客
D.血站技術(shù)專家
A.質(zhì)量經(jīng)理
B.業(yè)務(wù)主管
C.外審員
D.血站的全體成員
A.合格
B.特征
C.標(biāo)準(zhǔn)操作程序
D.審核
最新試題
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
在整個制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
當(dāng)連續(xù)()工作日發(fā)生III級以上預(yù)警時需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室(或獻(xiàn)血辦)報告。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
文件的版本號F/3代表的含義是:()。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種()?
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時,相互代行其職責(zé)。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊伍獻(xiàn)血的實施()?
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。