A.無效輸注出現(xiàn)遲。
B.止血效果好。
C.不可能血小板配型。
D.單袋血小板數(shù)2.0×1010。
E.單袋血小板數(shù)2.5×1011。
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A.含20%甘油的冰凍紅細(xì)胞儲存在-100℃以下。
B.含40%甘油的冰凍紅細(xì)胞儲存在-80℃以下。
C.含20%甘油的冰凍紅細(xì)胞儲存在-80℃以下。
D.含40%甘油的冰凍紅細(xì)胞儲存在-65℃以下。
A.中性粒細(xì)胞絕對值低于0.5×109/L。
B.強(qiáng)有力的抗生素治療24小時無效。
C.有明確的病毒感染。
D.持續(xù)高燒患者。
A.單采法一個治療量約含粒細(xì)胞2.5×1011。
B.手工法1單位約含粒細(xì)胞0.5×109。
C.手工法1單位約含粒細(xì)胞1.0×109。
D.手工法1單位總量50~70ml。
A.輸入全血或血漿后發(fā)生過敏反應(yīng)的患者。
B.血容量正常的慢性貧血患者。
C.兒童的慢性貧血患者。
D.外傷或手術(shù)引起的急性失血患者。
A.每單位總量約120~150ml。
B.每單位含紅細(xì)胞80~100ml。
C.白細(xì)胞去除率≥80%。
D.紅細(xì)胞回收率≥80%。
最新試題
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時為I級預(yù)警。
文件的版本號F/3代表的含義是:()。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯誤的是()。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
血液檢測結(jié)論為合格的血液,但經(jīng)評審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是:()。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施()?
“二個規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?