A.建立質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組
B.評(píng)估達(dá)到質(zhì)量的必要條件
C.制定行動(dòng)計(jì)劃并確定實(shí)施計(jì)劃的最佳方案
D.執(zhí)行需要的改進(jìn)措施，包括建立監(jiān)督和控制體系
E.對(duì)質(zhì)量體系進(jìn)行監(jiān)控以評(píng)估其運(yùn)行情況
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A.患者樣本容器標(biāo)簽混淆
B.患者化驗(yàn)結(jié)果差錯(cuò)
C.患者間結(jié)果報(bào)告的混淆
D.患者標(biāo)本的異常結(jié)果未能檢出
E.在配血試驗(yàn)中漏檢了具有重要臨床意義的弱抗體
A.全面質(zhì)量管理
B.全程質(zhì)量控制
C.符合特定標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)
D.產(chǎn)品的特性的總和
E.符合性和可靠性
A.病毒
B.細(xì)菌
C.支原體
D.螺旋體
A.供血者
B.重新取樣
C.血袋取樣
D.室內(nèi)質(zhì)控品
A.靈敏度高特異性強(qiáng)
B.靈敏度低特異性弱
C.靈敏度高特異性弱
D.靈敏度低特異性強(qiáng)
最新試題
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說(shuō)法，不正確的是（）。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過(guò)濾器要求完成白細(xì)胞過(guò)濾。
什么部門(mén)負(fù)責(zé)血液庫(kù)存日常監(jiān)測(cè)工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫(xiě)《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。
在整個(gè)制備過(guò)程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。