A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
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C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
A.使激動劑效應(yīng)減弱一半時的拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù)
B.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應(yīng)強度的拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù)
C.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強度的激動藥摩爾濃度的負對數(shù)
D.使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù)
A.G蛋白偶聯(lián)受體
B.含離子通道的受體
C.具有酪氨酸激酶活性的受體
D.細胞內(nèi)受體
最新試題
藥物進入循環(huán)后首先()。
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運進入血液循環(huán)的過程,叫做()
已知某藥按一級動力學消除,上午9時測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
可用來注冊的是()
有首關(guān)消除的是()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
藥理學研究的主要對象是()。
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時,比單獨應(yīng)用時其效應(yīng)()。
親和力指數(shù)是指()
腎功能不良時,用藥時需要減少劑量的是()