最新試題
下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料()?
題型:單項選擇題
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時,需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)()。
題型:單項選擇題
下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時,應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?
題型:單項選擇題
某公司為保護(hù)環(huán)境研制了易降解的避孕套,對該產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全評價試驗時無需進(jìn)行()。
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
題型:單項選擇題
醫(yī)用器械的總體安全包括()。
題型:多項選擇題